Projetos de sucesso com preço que cabe no budget


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A Roche adquiriu a tecnologia da AbVitro Inc, uma empresa focada na descoberta de alvos terapêuticos. A Roche obteve direitos exclusivos sobre a tecnologia de enriquecimento de alvos, baseada na extensão de primers e aplicações patenteadas detidas pela AbVitro. Sob os termos acordados, os cientistas da AbVitro e da Roche irão colaborar no desenvolvimento e na aplicação da tecnologia. A tecnologia de enriquecimento de alvos baseada na extensão de primers (primer extension based target enrichment – PETE) será utilizada para apoiar a Next Generation Sequencing directamente em amostras de sangue ou de outros produtos biológicos, uma vantagem chave para aplicações clínicas. Continue lendo »


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A Eurofarma laboratórios farmacêuticos investiu R$ 260 milhões em um novo complexo industrial, localizado em Itapevi, em São Paulo. Com 80 mil m² de área construída, o novo projeto da empresa atenderá as demandas atuais e futuras de fornecimento de medicamentos da Eurofarma, tanto para o mercado nacional como internacional. Continue lendo »


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Depois de 20 anos em desenvolvimento, a vacina contra a dengue em estágio mais avançado no mundo chegou à etapa final mostrando eficácia de 60,8% contra os quatro sorotipos da doença. Outro resultado é que entre as pessoas que foram vacinadas e, mesmo assim, tiveram dengue, houve redução de 80,3% no número de internações com relação a quem não foi imunizado.

Segundo Sheila Homsani, gerente do Departamento Médico da Sanofi Pasteur, laboratório responsável pela vacina, o estudo está concluído e agora os dados serão consolidados para o pedido de registro à Agência Nacional de Vigilância Sanitária, para que possa ser comercializada no Brasil e, eventualmente, ser incorporada à rede pública. A expectativa é que demore cerca de um ano para o registro sair.

Em etapa anterior, feita na Ásia, a pesquisa havia mostrado eficácia de 88% contra o tipo hemorrágico da doença, considerado o mais grave. Agora, na última etapa, a vacina foi testada no Brasil, em Honduras, no México, na Colômbia e em Porto Rico. No Brasil 3.550 crianças e adolescentes entre 9 e 16 anos das regiões Nordeste, Centro-Oeste e Sudeste foram vacinados.

A imunização e o acompanhamento foram feitos de junho de 2011 a abril de 2013. O laboratório, no entanto, vai acompanhar por mais cinco anos os imunizados. Segundo Sheila Homsani, os resultados estão acima das expectativas da Organização Mundial da Saúde, que pretende reduzir em 50% a mortalidade por dengue até 2020.

A dengue é considerada questão de saúde pública brasileira e é doença endêmica de cerca de 100 países. De 1º de janeiro a 19 de julho deste ano, o Ministério da Saúde notificou 688.287 casos da doença e 554 mortes.

Saúde Web


O Instituto Butantan, unidade ligada à Secretaria de Estado da Saúde e um dos maiores centros de pesquisas biomédicas do mundo, descobriu uma molécula que age diretamente na diminuição das dores inflamatórias.

A pesquisa inédita, realizada em parceria com a Stanford University, detectou que a molécula Alda-1, ativadora de uma enzima chamada ALDH2 (aldeído desidrogenase 2), inibe sensivelmente a dor inflamatória.

Um dos pontos de partida da pesquisa foi o fato de que cerca de 40% da população do leste asiático possuir deficiência na atividade da ALDH2 no organismo. Esta deficiência é responsável pela vermelhidão no rosto dos orientais ao ingerir bebida alcoólica. Curiosamente, estudos mostraram que esta população asiática tem tolerância menor a dor. Contudo, não se sabia se a causa dessa intolerância estava relacionada à deficiência enzimática.

Os estudos foram realizados em camundongos com e sem a deficiência desta enzima. Os animais deficientes apresentaram maior dor inflamatória em relação aos animais normais (controles). A Alda-1foi capaz de eliminar a dor destes dois grupos de animais, o que comprova a eficiência da utilização da molécula em qualquer etnia.

“A produção de aldeídos na célula é prejudicial em diversos tipos de doenças, inclusive na dor. Este estudo mostra que com o aumento da atividade desta enzima é possível diminuir os efeitos tóxicos dos aldeídos, promovendo analgesia”, detalhou a Vanessa Olzon Zambelli do Laboratório de Dor e Sinalização do Instituto Butantan, uma das responsáveis pela pesquisa.

Os resultados foram publicados pela revista Science Translational Medicine. Um dos objetivos dos pesquisadores é a produção de novos medicamentos que, inclusive, possam causar efeitos colaterais menores que o dos anti-inflamatórios clássicos ou dos opióides, como a morfina, por exemplo. Nos próximos passos estão os testes em animais maiores e em seres humanos.

Fonte: http://www.snifbrasil.com.br/noticias.php?id=6102

 


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Uma campanha para motivar ginecologistas e pacientes ao diálogo franco sobre sexualidade, nas consultas de rotina realizadas diariamente em todo o Brasil, foi lançada durante o 47º Congresso de Ginecologia e Obstetrícia do Distrito Federal (Centro de Convenções Ulysses Guimarães- Brasília/DF)..

“Ainda que o ginecologista brasileiro seja, normalmente, um médico extremamente atualizado, preparado e interessado em cuidar dos diversos aspectos da saúde feminina, por assumir o papel de principal médico da mulher, a dimensão da sexualidade vem merecendo especial atenção de nossa parte, para que possamos contribuir ainda mais com a qualidade de vida de nossas pacientes”, argumentam os coordenadores da campanha, o Prof. Dr. Ivaldo Silva (foto em anexo), coordenador do grupo “Afrodite”, da Universidade Federal do Estado de São Paulo (UNIFESP) e a Profª Carmita Abdo (foto), coordenadora do grupo “ProSex”, da Universidade de São Paulo (USP) . Continue lendo »


A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu, nesta terça-feira (12), a fabricação, distribuição e comercialização de todos os lotes do produto Seca Barriga em cápsulas. A resolução foi publicada no Diário Oficial da União.

O rótulo do produto informa ser fabricado por Laboratório Quallys Ltda, com CNPJ 01.170.992/0001-16, Inscrição Estadual 241379485 e situado na Avenida Tiradentes, 1.320, no centro de Rio do Campo, em Santa Catarina. Entretanto, encaminhamento da Diretoria de Vigilância Sanitária do estado informou a inexistência de CNPJ e inscrição estadual, além de endereço falso do fabricante.

Fonte: Agência Brasil


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No primeiro semestre deste ano, as farmácias registraram um faturamento 13,69% superior ao apresentado no mesmo período de 2013. Em valores absolutos, esse índice corresponde a quase R$ 15,37 bilhões, de acordo com levantamento da Associação Brasileira de Redes de Farmácias e Drogarias (Abrafarma).

“Esse resultado reforça nossa estimativa de expansão para 2014, que deve girar em torno de 13% em relação ao ano passado”, afirma Sérgio Mena Barreto, presidente da Abrafarma. O levantamento é realizado periodicamente pela entidade e vem apontando o crescimento estável do setor. Os seis primeiros meses de 2013, por exemplo, tiveram desempenho 12,04% superior ao mesmo período de 2012, índice ligeiramente menor do que o apurado neste ano.

Os não-medicamentos vêm mantendo vendas crescentes, acumulando R$ 5,02 bilhões nos primeiros seis meses deste ano e representando 32,69% da comercialização total do período. Esse resultado corresponde a um aumento de 16,58% no primeiro semestre de 2014, quando comparado ao mesmo período de 2013, e praticamente repete o índice do ano passado (16,82%).

Outro indicador que se destaca é o aumento na contratação de colaboradores, que subiu 6,57%, passando dos 107.942 no primeiro semestre de 2012 para 115.034 neste ano. Deste total, 14.609 são farmacêuticos. “Contamos com um contingente de 14,4 mil desses profissionais qualificados, ou seja, 2,72 por loja”, comenta Barreto.

Fonte: http://www.snifbrasil.com.br/noticias.php?id=6035


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A revista científica inglesa The Lancet publicou na quinta-feira (10) um dos resultado da fase final de uma pesquisa de vacina contra a dengue, que apresentou eficácia de 88% contra o tipo hemorrágico da doença, considerado o mais grave. Desenvolvida pelo laboratório Sanofi, a vacina deve proteger os imunizados contra os quatro tipos da doença. A pesquisa também mostrou redução dos riscos de hospitalizações por dengue em 67% dos casos.

A previsão é que o estudo seja concluído até o final do ano. Depois disso, a vacina deverá passar pela avaliação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, para só então ter a aprovação concedida ou não para disponibilização no país. O processo pode levar cerca de um ano.

Os resultados tiveram com base dados da pesquisa em cinco países da Ásia. Para os quatro tipos da doença, a vacina mostrou eficácia em 56% dos casos depois de três doses, percentual que ultrapassa a meta de redução de mortalidade por dengue estabelecida pela Organização Mundial da Saúde (OMS), que é de 50% até 2020.

Para a gerente do departamento médico da Sanofi, Sheila Homsani, o mais importante, além da redução global da doença, é a eficácia da vacina contra a forma mais grave da dengue. “Será um impacto social muito grande conseguir a redução dos casos graves, que são os que levam à hospitalização e à morte”, avaliou.

Os testes desta etapa foram feitos durante 25 meses em mais de 10 mil crianças entre 2 e 14 anos, que, segundo Sheila, é o público que mais sofre com a doença nos países onde a pesquisa foi realizada.

De acordo com a médica, no segundo semestre, o laboratório deverá divulgar os resultados da segunda e última etapa dessa fase da pesquisa, que está sendo feita em países da América Latina, inclusive no Brasil, onde 3.550 pessoas estão participando do estudo clínico.

Fonte: http://www.snifbrasil.com.br/noticias.php?id=5995


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A Roche, multinacional farmacêutica com sede na Suíça, confirmou que pode desembolsar até US$ 1,725 bilhões pela americana Seragon Pharmaceuticals – US$ 725 bilhões inicialmente e mais US$ 1 bilhão de acordo com o resultado da experimentação de algumas drogas ainda em desenvolvimento. Com sede em San Diego, na Califórnia, a empresa é especialista em biotecnologia, o que deve fortalecer a divisão de oncologia da empresa europeia.

A operação de compra ainda precisa da aprovação dos órgãos reguladores de mercado da União Europeia, mas deve estar concluída até o fim do terceiro trimestre deste ano. O portfólio da Seragon será incorporado ao da Genentech Research, subsidiária californiana da Roche.

A operação é a mais nova do aquecido mercado de fusões e aquisições dentro da indústria farmacêutica, incluindo a compra da CFR Pharmaceuticals pela Abbott por US$2,9 bilhões em maio deste ano.

Fonte: http://www.snifbrasil.com.br/noticias.php?id=5987


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A hipertensão, também conhecida como pressão alta, é uma doença que age no coração e nos vasos sanguíneos. No inverno ou em dias mais frios, o hipertenso pode sofrer ainda mais com a doença. Isso ocorre porque o diâmetro das artérias de áreas que ficam expostas às baixas temperaturas sofrem redução, como mãos, braços e pernas, com a finalidade de evitar a perda de calor. Segundo o cardiologista da Beneficência Portuguesa de São Paulo, Fernando Alves, com os vasos contraídos, devido a redução, a fluidez do sangue estará prejudicada levando o coração trabalhar com mais vigor para superar este obstáculo. “Nessa fase, os hormônios são solicitados para aumentar o metabolismo, que também exige maior trabalho cardíaco. Estas novas situações contribuem para aumentar o risco de eventos cardiovasculares no inverno, tais como infarto do miocárdio e derrame cerebral”, destaca.

Nesse período, é comum também que as pessoas optem por alimentos mais gordurosos ou com teor maior de sal, contribuindo para a elevação da pressão. Entre os sintomas mais comuns de hipertensão estão dor de cabeça, indisposição, tonturas e palpitações que, na maioria dos casos, passa despercebida. “Recomenda-se que na época de baixas temperaturas, pessoas hipertensas procurem aferir a pressão com mais frequência, além de procurar ajuda médica em caso de alterações”, finaliza o especialista.

Fonte: http://www.snifbrasil.com.br/noticias.php?id=5967

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